سحب عبوات مقلدة من “تافانيك 500”.. وهيئة الدواء تحذر المواطنين
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عبوات مقلدة من دواء “تافانيك 500 مجم” (Tavanic 500 mg)، أحد المضادات الحيوية واسعة الاستخدام، وذلك بعد رصد تداول تشغيلات غير مطابقة للمواصفات في السوق المحلي.
وأوضحت الهيئة في بيان رسمي أن قرار السحب يخص التشغيلة رقم FEG026، مشيرة إلى أن الشركة المنتجة “سانوفي” أفادت بوجود عبوات تحمل نفس رقم التشغيلة لكنها مجهولة المصدر ولا تتوافق مع المعايير الدوائية المعتمدة، ما يشكل خطرًا على صحة المرضى.
ويُستخدم “تافانيك 500” في علاج عدد من العدوى البكتيرية، من بينها التهابات الجهاز التنفسي، والجيوب الأنفية، والبروستاتا، وبعض الالتهابات الجلدية، ويُصرف تحت إشراف طبي.
ودعت هيئة الدواء المواطنين ومقدمي الخدمات الصحية إلى ضرورة التأكد من مصدر الدواء قبل استخدامه، والتحقق من العبوات المتداولة، خاصة التي تحمل رقم التشغيلة المشار إليه. كما ناشدت بضرورة الإبلاغ عن أي مستحضرات يُشتبه في جودتها عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة.
وأكدت الهيئة استمرار حملاتها الرقابية المكثفة على سوق الدواء، في إطار حرصها على ضمان جودة ومأمونية المستحضرات الطبية المتداولة، وحماية صحة المواطنين من الأدوية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات.
